Chargé d'Affaires Réglementaire - Contrôle Publicité Dispositifs Médicaux H/F - 74

L'entreprise

Vivacy, acteur de premier plan dans le domaine de l'esthétique médicale et de l'anti-âge a été fondée en 2007. Cette société française de renom s'est rapidement spécialisée dans la création, la production et la distribution de dispositifs médicaux de pointe à base d'acide hyaluronique. Vivacy, présente dans plus de 75 pays à travers le monde, s'est construite une place importante dans le monde de l'esthétique médicale.Description du poste

Nous recherchons un(e) Chargé d'Affaires Réglementaires - Contrôle Publicité Dispositifs Médicaux.

Rattaché au Responsable Affaires Réglementaires, votre rôle est d'assurer la conformité réglementaire des documents promotionnels, supports digitaux et contenus postés sur les réseaux sociaux dans le cadre de la commercialization des dispositifs médicaux de Vivacy.

A ce titre, vos missions seront de :
- - Examiner et valider les supports promotionnels (publicités, brochures, fiches produits, sites web, contenus pour réseaux sociaux, supports digitaux, etc.) afin d'assurer leur conformité avec la réglementation en vigueur
- Examiner et valider les documents non promotionnels (environnementaux et institutionnels)
- Examiner et valider les éléments/supports de formation scientifique destinés à la formation des médecins utilisant les produits Vivacy
- Préparer, suivre et soumettre les dossiers de demande d'autorisation de publicité auprès de l'ANSM (notifications, demandes d'autorisation, modifications, renouvellements).
- Collaborer avec les équipes marketing pour construire et formaliser les core claims, en garantissant leur conformité réglementaire et scientifique.
- Assurer la veille réglementaire en lien avec la réglementation de la publicité des dispositifs médicaux
- Conseiller et former les équipes internes sur les exigences règlementaires et les bonnes pratiques à adopter pour la promotion et la communication autour des dispositifs médicaux, tant à destination des professionnels de santé que du grand public.
- Contribuer à l'élaboration des procédures internes et à la mise en place de bonnes pratiques réglementaires en lien avec cette activité.